Apa itu kekurangan G6PD (G6PD Deficiency)

G6PD (glucose-6-phoshate dehydrogenase) adalah suatu enzim dalam sel darah merah manusia.

Enzim G6PDmelindungi sel darah merah daripada dimusnahkan dengan lebih awal daripada hayat biasanya.

Selepas bayi dilahirkan, darah dari tali pusat bayi dihantar untuk pemeriksaan enzim G6PD di makmal.

Di antara salah satu ujian yang dibuat oleh HPAN ialah dengan mengambil paras sebenar enzim G6PD bayi dari lahir. Ini biasanya mengambil masa selama 1 atau 2 hari untuk keputusan siap.

Sekiranya enzim G6PD kurang, sel darah merah senang pecah dengan lebih awal.

Ini boleh menyebabkan bayi berpenyakit kuning dan pucat dan mungkin boleh memudaratkannya.

Kekurangan enzim G6PD biasanya adalah penyakit keturunan dan dengan itu ia adalah sepanjang hayat.

Sekiranya bayi kekurangan enzim G6PD, ianya perlu diawasi dalam wad untuk lebih kurang seminggu supaya kejaidan pucat dan kuning dapat dirawati.

Rawatan meliputi penggunaan alat cahaya fototerapi untuk kuning dan kemasukkan darah jika terlalu pucat. Sedikit darah bayi perlu diambil mengikut kekerapan yang ditetapkan untuk pengawasan paras kuning atau pucatnya.

Bayi anda dibenarkan pulang ke rumah setelah dipastikan tiada sebarang masalah yang lain.

Ubatan dan Makanan yang perlu dielakkan untuk pesakit kekurangan G6PD